Imagine receber um diagnóstico de câncer e descobrir que a doença não surgiu por acaso, e que filhos, irmãos e pais podem carregar a mesma predisposição no DNA sem ter a menor ideia. Esse cenário se tornou realidade para parte dos pacientes acompanhados pelo maior estudo genômico do câncer já conduzido no Brasil. Publicado no periódico científico The Lancet Regional Health – Americas, o trabalho sequenciou o genoma completo de 275 pacientes com câncer de mama, próstata ou intestino atendidos em hospitais públicos das cinco regiões do país. O achado mais expressivo foi o de que um em cada dez carregava uma mutação hereditária, uma falha no DNA capaz de …
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