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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou por unanimidade nesta segunda-feira (21/11) a venda do medicamento Paxlovid, fabricado pela Pfizer e utilizado no tratamento da Covid-19, em farmácias e hospitais particulares do país. O remédio teve seu uso emergencial aprovado em março pela própria Anvisa. A decisão do órgão autoriza o fornecimento do medicamento para o mercado privado, com a rotulagem e bula em português de Portugal e em espanhol. Os diretores também aprovaram a ampliação da validade do medicamento de 12 meses para 18 meses. “A venda em farmácias deve ser feita apenas sob prescrição médica, com orientação pelo farmacêutico ao paciente sobre o uso correto do medicamento. …

Os golpistas estariam se passando por servidores da agência para oferecer vantagens e facilidades in...

A agência ainda avalia o pedido de registro definitivo do produto

A resolução simplificará a análise documental e facilitará o acesso da população brasileira aos medi...

Soro, dipirona e contrastes estão entre os itens em falta em drogarias e unidades de saúde O empresário Ismael Leão chegou à quarta farmácia que visitou na última quinta-feira, em Brasília, em busca de um antibiótico infantil para a sua filha. No balcão, ouviu a mesma resposta que já havia recebido nas outras três: o produto estava em falta. — Vou continuar a busca. Tenho que procurar para a minha filha — desabafou. Em pleno inverno, o desfalque nas prateleiras constatado por Leão evidencia uma espécie de apagão de remédios e insumos pelo país. Além de antibióticos, faltam itens indispensáveis ao Sistema Único de Saúde (SUS) e listados na Relação …

A Anvisa orienta que pessoas que utilizam o remédio não devem interromper o seu tratamento; veja as ...

A resolução publicada hoje determina a apreensão das unidades falsificadas do lote 1153971

A varíola de macaco é uma doença pouco conhecida porque a incidência é maior na África

Nesse prazo, as empresas terão que pedir o registro sanitário definitivo

A agência determinou que a empresa Bercom Produtos Alimentícios recolha todos os lotes de 11 produto...

Segundo a Anvisa, os produtos da fábrica responsável pela Kinder, na Bélgica, foram alvo de alerta i...

O prazo de avaliação é de até sete dias úteis e começa a contar a partir da segunda-feira, 14.

Chamada de CAR-T, a terapia consiste em alterar geneticamente as células T, de defesa do paciente, e...

A coleta requer que o usuário cuspa a saliva em um copo

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