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Agência identificou desvio de qualidade em medicamento contra câncer de mama e erro de rotulagem em remédio para hipertensão; pacientes devem interromper o uso dos lotes afetados A Agência Nacional de Vigilância Sanitária suspendeu a venda, distribuição e consumo de medicamentos para controle de pressão e tratamento de câncer de mama. A Resolução 2.238/2026 foi publicada hoje (2) no Diário Oficial da União (DOU). Um dos medicamentos é o Halaven (mesilato de eribulina) – 0,5mg/ml sol inj ct fa vd trans x 2ml, fabricado pela farmacêutica United Medical Ltda e utilizado para tratamento de câncer. A empresa comunicou o recolhimento voluntário do Lote 148386 em razão de desvio de qualidade, relacionado ao …

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta quarta-feira (3) o recolhimento e a suspensão da comercialização, da distribuição e do uso de um lote da água mineral natural sem gás da marca Crystal após a identificação da bactéria Pseudomonas aeruginosa em amostras do produto. A medida envolve o lote LZ1 VAL200127 3 P 200126, fabricado pela Mineração Bom Jesus Ltda., em Luziânia (GO). A empresa integra o Sistema Coca-Cola, responsável pela marca Crystal, comercializada a partir de diferentes fontes minerais no país. Segundo informações encaminhadas pela fabricante à Anvisa, o lote tem 374,4 mil garrafas de 500 mililitros. As unidades foram produzidas em 20 de janeiro de 2026 …

A medida implica na proibição de comercialização, distribuição, fabricação, importação, manipulação, propaganda e uso de medicamentos que tenham a substância Clobutinol na composição  A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) determinou a suspensão no Brasil de medicamentos que tenham a substância Clobutinol em sua composição. A resolução foi publicada no Diário Oficial da União hoje e já passa a valer. A medida implica na proibição de comercialização, distribuição, fabricação, importação, manipulação, propaganda e uso. O Clobutinol é um fármaco geralmente utilizado para tosse. Ele é um antitussígeno de ação direta no sistema nervoso central, utilizado para tratar tosse seca e irritativa. Agência, no entanto, alerta para que ele pode causar …

A Anvisa determinou o recolhimento de esmaltes em gel da Impala depois de a empresa responsável informar que os produtos têm uma substância que passou a ser proibida em cosméticos no Brasil. Recolhimento foi determinado para linhas de esmalte em gel após a empresa comunicar a presença do composto TPO na fórmula. A medida atinge produtos fabricados pelo Laboratório Avamiller de Cosméticos LTDA. Decisão saiu no Diário Oficial da União hoje e, portanto, já está valendo. O recolhimento ocorre após uma resolução da Anvisa, de 30 de outubro de 2025, que atualizou a lista de substâncias proibidas em produtos de higiene pessoal, cosméticos e perfumes. A substância Substância citada pela …

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou na nesta segunda-feira (12) o lenacapavir, um medicamento inovador que previne a infecção pelo HIV com apenas duas aplicações anuais. O fármaco, comercializado sob o nome de Sunlenca, foi desenvolvido pela farmacêutica Gilead Sciences e já havia recebido aprovação nos Estados Unidos e na Europa. Sua aprovação no Brasil representa um avanço significativo para o tratamento e a prevenção do HIV, com uma eficácia próxima de 100%. O lenacapavir pode ser utilizado de duas formas: como profilaxia pré-exposição (PrEP) para prevenir a infecção em pessoas que ainda não têm HIV e como tratamento para pacientes que vivem com o vírus, mas apresentam …

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária proibiu, em resolução publicada nesta quarta-feira (29), o uso de duas substâncias químicas em produtos de higiene pessoal, cosméticos e perfumes. A motivação, segundo o órgão, é proteger consumidores e profissionais de beleza contra riscos de câncer e problemas reprodutivos. Foram proibidas as substâncias: TPO (óxido de difenil [2,4,6-trimetilbenzol] fosfina) e DMPT (N,N-dimetil-p-toluidina), também conhecido como dimetiltolilamina (DMTA), utilizadas em produtos para unhas artificiais em gel e esmaltes em gel, que precisam ser expostos à luz ultravioleta (UV) ou LED para endurecer. Na resolução, a agência aponta que estudos internacionais afirmam que o DMPT é potencialmente cancerígeno, enquanto o TPO é tóxico para a …

Anvisa pediu recolhimento do lote 2411191 do furosemida, produzido pela Hypofarma (Folhapress) – A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) determinou o recolhimento de um lote completo do medicamento furosemida. Anvisa pediu recolhimento do lote 2411191 do furosemida, produzido pela Hypofarma, com validade até 30/11/2026. Todos os produtos deste lote estão com a comercialização, a distribuição e o uso suspensos. A decisão foi emitida pela agência na última terça-feira (16). Medida foi por possível falha na produção do medicamento. De acordo com a Anvisa, foi identificada a presença de material estranho, semelhante a caco de vidro, no lote 2411191 de furosemida da Hypofarma. Foi constatado desvio de qualidade do produto, segundo a agência. …

Ministério da Saúde busca priorizar na Anvisa fármacos brasileiros que possam substituir produtos americanos afetados por tarifa de 50%  O Ministério da Saúde estuda um novo mecanismo para acelerar, junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), o registro de medicamentos produzidos no Brasil que possam substituir produtos importados dos Estados Unidos. Os representantes da pasta já apresentaram a proposta a integrantes do grupo FarmaBrasil e solicitaram sugestões de medicamentos nacionais capazes de competir com os norte-americanos. A intenção é reduzir a dependência de importações afetadas pelas novas tarifas e estimular a produção interna. A assessoria de imprensa do Ministério da Saúde informou que a iniciativa já vinha sendo debatida …

Certificado do curso será requisito para participar da Expoacre Juruá Com objetivo de orientar empreendedores sobre procedimentos adequados e legalmente necessários no mercado gastronômico, o Curso de Boas Práticas de Manipulação de Alimentos, que será realizado gratuitamente na próxima semana, em Cruzeiro do Sul, segue com as inscrições abertas até o dia 5 de maio, pelo link https://forms.gle/sD6K2MRV9bFCtVps9. O oferecimento do curso parte do governo do Acre, por meio da Secretaria de Estado de Turismo e Empreendedorismo (Sete) e em parceria com a Secretaria de Estado de Educação e Cultura (SEE) e a prefeitura do município, respondendo à Resolução da Diretoria Colegiada nº 656, de 24/03/2022, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária …

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou por unanimidade nesta segunda-feira (21/11) a venda do medicamento Paxlovid, fabricado pela Pfizer e utilizado no tratamento da Covid-19, em farmácias e hospitais particulares do país. O remédio teve seu uso emergencial aprovado em março pela própria Anvisa. A decisão do órgão autoriza o fornecimento do medicamento para o mercado privado, com a rotulagem e bula em português de Portugal e em espanhol. Os diretores também aprovaram a ampliação da validade do medicamento de 12 meses para 18 meses. “A venda em farmácias deve ser feita apenas sob prescrição médica, com orientação pelo farmacêutico ao paciente sobre o uso correto do medicamento. …

Os golpistas estariam se passando por servidores da agência para oferecer vantagens e facilidades in...

A agência ainda avalia o pedido de registro definitivo do produto

A resolução simplificará a análise documental e facilitará o acesso da população brasileira aos medi...

Soro, dipirona e contrastes estão entre os itens em falta em drogarias e unidades de saúde O empresário Ismael Leão chegou à quarta farmácia que visitou na última quinta-feira, em Brasília, em busca de um antibiótico infantil para a sua filha. No balcão, ouviu a mesma resposta que já havia recebido nas outras três: o produto estava em falta. — Vou continuar a busca. Tenho que procurar para a minha filha — desabafou. Em pleno inverno, o desfalque nas prateleiras constatado por Leão evidencia uma espécie de apagão de remédios e insumos pelo país. Além de antibióticos, faltam itens indispensáveis ao Sistema Único de Saúde (SUS) e listados na Relação …

A Anvisa orienta que pessoas que utilizam o remédio não devem interromper o seu tratamento; veja as ...